BioNTech stellt auf der SITC-Jahrestagung beeindruckende Forschungsergebnisse aus verschiedenen Immuno-Onkologie-Programmen vor. Diese Ergebnisse bieten vielversprechende neue Ansätze zur Behandlung von fortgeschrittenem Krebs und zeigen eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und immuno-onkologisch resistentem NSCLC. Zudem weisen die präsentierten Daten ein kontrollierbares Sicherheitsprofil auf.
Ermutigende Daten für BNT316/ONC-392 bei fortgeschrittenem NSCLC
Auf der SITC-Jahrestagung präsentiert BioNTech neue Daten zu BNT316/ONC-392. Der monoklonale Anti-CTLA-4-Antikörperkandidat zeigt eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die unter einer Anti-PD-1/PD-L1-Therapie fortgeschritten sind. Zudem ist das Sicherheitsprofil des Kandidaten kontrollierbar.
BNT116: vielversprechende klinische Daten für mRNA-Krebsimpfstoff
Auf der SITC-Jahrestagung präsentiert BioNTech erstmals klinische Daten zum therapeutischen mRNA-basierten Krebsimpfstoffkandidaten BNT116. Die Ergebnisse der Phase-1-Studie LuCa-MERIT-1 zeigen vielversprechende klinische Aktivität bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, die bereits eine umfangreiche Vorbehandlung erhalten haben. Zudem weist der Impfstoffkandidat ein kontrollierbares Sicherheitsprofil auf, was auf eine gute Verträglichkeit hinweist.
Neoantigen-spezifische T-Zellreaktionen bei BNT221-Therapie nachgewiesen
Auf der SITC-Jahrestagung präsentiert BioNTech ein Update zur First-in-human Phase-1-Studie mit BNT221. Diese Studie untersucht eine personalisierte, autologe, neoantigenspezifische T-Zelltherapie bei Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom. Die ersten Ergebnisse zeigen, dass sieben von neun Patientinnen und Patienten eine stabile Erkrankung aufweisen. Bei vier dieser Patientinnen und Patienten konnte eine Verkleinerung der Tumorläsionen festgestellt werden. Die vorläufigen Daten weisen auf ein kontrollierbares Sicherheitsprofil hin, das keine dosislimitierende Toxizität aufweist. Zudem wurden bei allen auswertbaren Patientinnen und Patienten funktionelle neoantigen-spezifische T-Zellreaktionen festgestellt.
BioNTech hat eine umfangreiche Pipeline von über 25 Programmen entwickelt, die sich auf die Behandlung von soliden Tumorindikationen konzentrieren. Diese Programme werden in mehr als 30 klinischen Studien untersucht, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu bewerten. Sieben Programme haben bereits fortgeschrittene Phase-2-Studien erreicht, während ein Kandidat in eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie übergeht. BioNTechs Fokus auf die Entwicklung innovativer Therapien in der Onkologie spiegelt das Engagement des Unternehmens wider, die medizinische Versorgung von Patienten mit soliden Tumoren zu verbessern.
Die auf der SITC-Jahrestagung präsentierten Daten verdeutlichen das enorme Potenzial der verschiedenen Therapieansätze von BioNTech. Die ermutigenden Ergebnisse in Bezug auf Anti-Tumor-Aktivität und Sicherheitsprofil eröffnen vielversprechende Behandlungsmöglichkeiten für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Krebs. BioNTech hat sich das Ziel gesetzt, die Onkologie mit innovativen Therapien voranzutreiben und eine neue Ära von medizinischen Durchbrüchen einzuläuten.
